LDBCs的大分子自组装成平稳金纳米颗粒(NPs)的特性

线形-网状结构嵌段聚合物(LDBCs)因融合了线形高聚物和网状结构高聚物的优点而变成药品运输中有前途的原材料。研究表明，LDBCs具备较好的封装形式高效率，可用以封装形式疏水性和吸水性药品，并能取得成功将这种药品传至细胞中。殊不知，相对性于传统的的网状结构、线形和最优控制嵌段聚合物，LDBCs的大分子自组装成平稳金纳米颗粒(NPs)的特性依然不能预测分析，因而它的临床医学运用都还没获得充足的探寻。除此之外，LDBCs在静脉血管给药期内对非靶点页面细胞主要表现出一定的细胞毒性。离子液体(ILs)因具备特有优点，在LDBCs的运用中可以准确操纵NPs的产生。在其中，生物相溶性离子液体(BILs)在肌肤、口腔科和胃肠道等药品寄送行业有着较大的发展潜力。

英国密西西比大学的EdenE.L.Tanner研究精英团队应用乙酰胆碱正离子和反式-2-己烯酸阳离子生成了BIL，并将BIL用以融解LDBC，产生了平稳且生物相溶的IL集成化LDBC纳米复合材料。研究工作人员还与未功能化的LDBC开展了比照，IL功能化不但增进了纳米技术聚集体自发性地负荷到红细胞(RBC)上，并且还更改了身体之外细胞的摄入方法。

图1.LDBCs的生成线路

（图片出处：Nanoscale）

最先，研究工作人员根据动态光散射(DLS)研究了2-己烯酸乙酰胆碱IL对聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）(PLGA)集聚个人行为的危害。结果显示，IL的出现促使PLGANPs的大小从65±2nm提升到149±2nm，并且粒度分布从0.21减少到0.13。除此之外，IL装饰后表面的Zeta电位差从-20±3mV上升到-60±4mV，这说明IL在PLGANPs表面产生自组装促使与生物自然环境触碰的最外面是羧酸阳离子。

然后，研究工作人员应用TEM来认识高聚物页面处IL改性材料的形状，可以留意到PLGA和IL-PLGANPs在形式上有着显著差别。除此之外还观查到LDBC的规格显著低于IL-LDBC，因而LDBC更为趋于集聚。根据变大LDBCNP和IL-LDBCNP构造可以显著观查到核壳结构，这说明IL装饰始终不变其生物作用。研究工作人员还证实了IL-LDBC具备不错的生物相溶性。

图3.TEM表现、TEM变大图象及IL功能化的部件的可选择性

（图片出处：Nanoscale）

随后，研究工作人员应用莹光活细胞筛分(FACS)判定评定了IL授予LDBC一种负荷到RBC上“免费搭车”的特点。结果显示，LDBC对RBC膜具备感染力，PLGANP对RBC沒有可选择性。比较之下IL-LDBC对RBC主要表现出更高一些的感染力，说明IL-PLGANP和RBC中间具有一定相互影响。并且，研究人员证明了IL-LDBC和IL-PLGA具备更强的“免费搭车”工作能力。

最终，研究工作人员将罗丹明B封装形式到LDBC、IL-LDBC、PLGA和IL-PLGANP内，研究了IL功能化对细胞相互影响的危害。针对四种NPs，在达到50μg/mL的含量下均未发觉细胞毒性，但细胞摄入方法存有明显差别，这主要是与正电荷推动或脂类推动体制相关。IL-LDBC和IL-PLGANP也观查到显著差别，这主要是因为IL-LDBCs的最表层带有相等的乙酰胆碱正离子和反式-2-己烯酸阳离子，而IL-PLGANPs表面具备大量的羧酸阳离子。

总而言之，本研究生成了乙酰胆碱羧酸IL，并用以功能化LDBC和PLGANP，这种纳米技术部件具备RBC“免费搭车”工作能力，并更改了身体之外细胞的摄入方法。IL的装饰在没有更改生物作用的情形下，显著降低了细胞毒性，这对开发设计更合理、更准确的具备生物作用的靶向治疗药物具备关键实际意义。