护肤品:做FDA注册食品触碰器材

1、FDA食品触碰级别
大家通常采用的一些厨具和与食品触碰的一些产品，出入口到国外是要做FDA食品级检测的。像玻璃茶杯，厨具，瓷器类产品这些是要做的。不一样材料的产品做FDA食品级检测根据的标准规定是不一样的。
有机涂层,金属材料和电镀工艺产品规定U.S.FDACFR21175.300
纸包装制品规定U.S.FDACFR21176.170
木料规定U.S.FDACFR21178.3800
ABS要求U.S.FDACFR21181.32or180.22.
2、FDA护肤品测试报告
国外FDA对护肤品中重金属超标比较有限值规定
汞，FDA21CFR700.13要求，护肤品中的汞成分低于1mg/kg(ppm)，除非是依照GMP规定生产制造难以避免；针对眼部化妆品，在并没有更可靠的食品防腐剂前提条件下，可以应用汞的化学物质做为食品防腐剂，成分不超过65mg/kg；
铅，现阶段FDA并没有政策法规对铅做标准值规定；但是2016年12月FDA公布了一个具体指导文稿，觉得铅不必高于10mg/kg便是可靠的。
3、FDA激光器产品测试报告
界定：应用激光器力量的产品有很多规格，样子和方式；他们的相同之处是激光发生器，其储存来源于灯源的动能，例如充放电，化学变化或强电子光学照明灯具，其以光的方式释放出动能
普遍的激光器产品：
如CD，DVD，摄录机，条码阅读软件，打印机，激光灯，三维机械手激光切割机等
在其中激光灯企业做的比较多。
测试标准：IEC60825-1
PS：做激光器FDA注册的过程中就必须IEC60825测试报告
1、FDA护肤品注册
a）工厂注册
申请公司务必为工厂，必须企业营业执照的区域有生产化妆品和生产许可，零售商不可以做（必须出示企业营业执照，生产制造资质证书，申请表格，法定代表人信息内容，座机号）
自身注册，时长2周，会有一个注册号,长久有效
b）产品注册/成分注册
商贸公司只有做产品注册，这一注册是对于单款产品的（必须给予秘方，申请表格）
2、FDA食品注册
务必要有工厂，做食品注册要没有理由接纳FDA抽样检查，要是没有，一但抽样检查到并没有工厂便会撤消注册。
（PS：必须提示顾客每个月最少登录一次，并没有登录会自行销户）
3、FDA医疗设备注册
医疗器械分成一类、二类510K免除，二类510K产品
（填好申请表格）
2022年的年金是5672美元，年金以公司为企业，每一个公司每一年交一次（PS：年金由顾客自身交）
1~2周注册进行，完成后会形成产权年限人鉴别号Owner/OperatorNumber
和产品注册号listingNumber
3个月上下会再FDA官方网站形成，医疗设备设备或是RegistrationorFEINumber
4、FDA激光器注册（必须给予使用说明，产品照片，申请表格，电路原理图，IEC60825-1测试报告）

PS:FDA注册事实上任何的行为全是在网络上做备案，注册进行后会出现注册号，有账户密码。不会有资格证书一说。那麼目前市面上广为流传的FDA资格证书是什么呢？实际上全是代办公司组织自身出的一份声称性文档，证实产品已经去进行了FDA注册。
许多用户不明白FDA检验和FDA注册，通常客户说我要做FDA认证，我们要掌握清晰是啥产品，做这一验证的主要用途是啥，那样大家才可以分辨顾客是准备做检验或是注册，普遍的产品区别见下一部分。
护肤品：做FDA检验 FDA注册
医疗设备：FDA注册
食品：FDA注册
激光器产品:FDA注册
食品触碰器材：FDA检验